Avaliaçåo clínica do tratamento do líquen escleroso vulvar com clostebol (acetato de 4-clorotestosterona) / Clinic evaluation of the vulvar lichen sclerosus treatment by clostebol (4-clorotestosterone acetate)

Realizou-se estudo aberto e comparativo entre cloetebol/neomicina e clostebol no tratamento tópico exclusivo do líquen escleroso vulvar. Foram estudadas 33 pacientes, cuja idade variou de 27 a 72 (53,23) anos, divididas de forma homogênea em grupos A (clostebol/neomicina) e B (clostebol). Aspectos clínicos (prurido, eritema, edema e extensåo da lesåo branca) e a avaliaçåo clínica global (efeito terapêutico) foram analisados na visita inicial e aos 30, 60 e 90 dias de tratamento. Os resultados nos grupos A e B revelaram-se: excelente em 5 (29,5 por cento) e 2 (12,5 por cento), bom em 7 (41,2 por cento) e 6 (37,5 por cemto), regular em 1 (5,8 por cento) e 2 (12,5 por cento) e nulo em 4 (23,5 por cento) e 6 (37,5 por cento) casos, respectivamente. Concluiu-se que o clostebol/neomicina é interessante alternativa terapêutica no líquen escleroso vulvar, mas nåo de forma absoluta ou exclusiva

Estudo clinico e laboratorial de pacientes climatericas (fase pos-menopausica) submetidas ao LIR-1660. / Clinical and laboratorial study of climacteric patients (post-menopausal phase) submitted to LIR 1660

Trinta pacientes na pos-menopausa fisiologica foram tratadas com LIR-1660 na dosagem de 100 mg/dia durante 20 dias. Atraves do indice menopausal de Kupperman, da dosagem de FSH, LH prolactina, estradiol e da colpocitologia hormonal observaram-se as modificacoes apos o tratamento. Pode-se concluir ser a droga eficaz no controle dos sintomas neurovegetativos, mas nao determina alteracoes nas concentracoes sanguineas dos hormonios estudados e na colpocitologia hormonal. Em nenhum caso foi observado efeitos colaterais e galactorreia

Estudo clinico de nova medicacao (LIR-1660) na sindrome climaterica (fase pos-menopausica) / Clinical study of a new drug (LTR-1660) in the climateric syndrome (post-menopausal phase)

Os autores estudaram 20 pacientes climatericas na fase pos-menopausica fisiologica, pertencentes a Secao de Climaterio da Clinica Ginecologica da FMUSP (Hospital das Clinicas - Servico do Prof. Carlos Alberto Salvatore), cujas idades oscilaram de 44 a 60 anos. A estas pacientes foi administrado LIR-1660 na dosagem de 100 mg por dia, via oral, por 20 dias consecutivos. Os resultados relacionados aos sintomas vasomotores foram satisfatorios em 80% dos casos e regulares em 20%; em nenhum caso observou-se efeito colateral a droga. Concluem os autores da eficacia desta substancia, e que a mesma representa uma boa alternativa terapeutica nas pacientes climatericas